قالب وردپرس درنا توس
Breaking News
Home / Salud / Los tumores raros también son enfermedades raras

Los tumores raros también son enfermedades raras



  Los tumores raros también son enfermedades raras

EFE

Si son nominados los tumores raros porque la baja es en la población (o más de 5 personas por cada 10,000 habitantes) o si se encuentra en el área en la que se encuentra Endocrinas (tiroides, hipófisis, glándulas adrenales …), tejidos blandos, piel y cerebro.

El 22% de los enfermos de cáncer en España está afectado por un tumor raro que la enfermedad del tratamiento específico, según un comunicado del Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes (GETHI).

Sin embargo, la incorporación de los diagnósticos moleculares y la secuenciación genómica para analizarlos son los factores más frecuentes en este tipo de cáncer poco frecuente.

"Los tumores infrecuentes posan en su mayoría alteraciones moleculares muy específicas que los correctos en los dirigentes de las drogas dirigidas a esas dianas", asegura el presidente de GETHI, Ramón y las Peñas.

Tumores raros y ensayos clínicos

"La investigación en tumores infrecuentes-no solo nos ha enseñado un excelente modelo para el hallazgo de nuevas dianas terapéuticas, quien dijo clave para el desarrollo inicial de nuevos fármacos, hasta que esto surja, la necesidad de cambiar el diseño de los ensayos clínicos para que no sea necesario incluir poblaciones amplias de pacientes para obtener conclusiones ".

Por lo tanto, especifica, "faltará lograr el apoyo de las agencias y

Además, según este grupo, la investigación se realiza en el ámbito de los fallos de infracción. tiempos de duración "width =" 477 "height =" 290 "srcset =" https://www.efesalud.com/files/201

3/01/Cancer-3749609.jpg 551w, https://www.efesalud.com/ files / 2013/01 / Cancer-3749609-300×182.jpg 300w "tamaños =" (ancho máximo: 477px) 100vw, 477px "/>
EFE / Andreu Dalmau

Con motivo del Grupo GETHI nunca he visto nada, este es un grupo de personas que trabajan y las patologías de este tipo son mi caso para lo mejor del proceso y la estrategia de los tratamientos ".

Asimismo," a los profesionales también les permiten conocer que hay expertos " Los medios de ayuda se encuentran a su disposición. tan practicable

Los medicamentos huérfanos, otra asignatura pendiente

También se publicará el Día Mundial de las Enfermedades Raras, constará que los medicamentos huérfanos, dirigidos a un colectivo reducido, afectado por enfermedades raras o poco frecuentes, siendo una de las asignaturas pendientes. . De los 118 medicamentos que están autorizados en Europa, tan solo 61 si han llegado a comercializar en España.

Por esa razón, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) propuso desarrollar un plan que permita un acceso rápido

"Es muy importante que cualquiera que usted tenga que ver con una enfermedad rara con un fámaco No hay que ver si se muestra en el tratamiento, ya que, en muchos casos, y en el propio diagnóstico de la enfermedad ", señalan en un comunicado.

Establecimiento como preludio con la preocupación por el hecho de que en los últimos años se han producido "importantes retrasos en la aprobación de la inscripción, el tiempo medio actual en 19 meses, muy por encima de otros países europeos".

Además, y el tiempo promedio entre la asignación de un Código Nacio y la comercialización del medicamento ha experimentado un aumento de 12.4 millones de dólares en 2002 y en 2013 a 14 meses, entre 2014 y 2017.

" No hay diferencia significativa, los datos constatan que es necesario implementar nuevas políticas para reducir las desigualdades en el acceso", señala AELMHU.

  enfermedades raras tumores raras
Imagen por tema para investigadores a pedido de medicamentos para perros CIBERER y Agencia Española del Medicamento

El origen y la manifestación neurológica

También la Sociedad Española de Neurología (SEN) restar más el 90% de los pacientes con enfermedades no cuentan con tratamientos específicos para su enfermedad.

Si está que al menos un 45% de estas patologías poco frecuentes tienen un origen neurológico y no a un hijo, más del 50% se presentan neurológicas.

En realidad, un poco de diagnóstico para una enfermedad rara es de aproximadamente cinco años, llegando a ser superior a los 10 años en un 20% de los casos. Información adicional está disponible con un 50% de descuento en la tarifa de la habitación.

En cuanto al resto, el 47% de las personas con un descuento mínimo no están disponibles para el tipo de tratamiento y el 10% de descuento cuenta con un tratamiento específico para su enfermedad, las segundas respuestas en un comunicado de la SEN.

"Consideramos esencial potenciar la investigación en enfermedades raras, tanto el punto de vista epidemiológico como la investigación clínica, básica y translacional con el objetivo de buscar mejores técnicas diagnósticas y tratamientos, así como lograr terapias como terapia celular y "La medicina regenerativa, que es una vía para proporcionar soluciones terapéuticas, se refiere al médico Jorge Matías-Guiu, coordinador del Grupo de Estudio de Neurogenética y Enfermedades Raras de la SEN.

Cargando …


Source link

About admin

Check Also

¿Los huevos son buenos o malos para ti? Nueva investigación reaviva el debate

La última investigación de los Estados Unidos sobre los huevos no será fácil para quienes …